樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒 713121200000/20μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)4-二苯并呋喃 98%3,4-二  98%

小鼠多巴D1受體(D1R)試劑盒 713121210000/25μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2,6-二吡啶-3- 95% 2,6-二  99%

小鼠多巴D1受體(D1R)試劑盒 713121220000/50μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2,6-二氧-3-吡啶 95% 2,6-二  分析標準品

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒 713121230000/100μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3,5-二異唑-4- 97%2,6-二 98%

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)試劑盒 713121240000/200μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3,5-二異惡唑-4-頻哪酯 98%2,5-二 97%

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒 713121250000/250μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3',5'-二氟苯乙 97%2,3-二  99%

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒 713121260000/500μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3,5-二氟苯 98%3,4-二 99%

小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒 713121270000/1000μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2-(2-乙)二二乙酯 98% 3,4-二 98%

小鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒 713121280000/2000μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)2,6-二 98%7-氨霉烷 98%

小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒 713121290000/5000μl MicroPette Plus 全消手動固定式移液器(Dragonmed)3-乙氧羰苯 97%6-氨青霉烷 98%

小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒 732100010000/瓶口分液器0.5-5ml      Top Dispenser   增量：0.1ml(Dragonmed)4-乙氧羰苯 97%肉桂芐酯 98%

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 732100020000/瓶口分液器1-10ml       Top Dispenser   增量：0.2ml (Dragonmed)3-乙氧苯 98%反式2-溴肉桂 98%

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 732100030000/瓶口分液器2.5-25ml     Top Dispenser  增量：0.5ml(Dragonmed)2-乙苯 98%α-溴肉桂 98%

小鼠淋巴因子試劑盒 732100040000/瓶口分液器5-50ml        Top Dispenser  增量：1.0ml(Dragonmed)3-乙氧羰苯頻哪酯 97% 4-溴代苯乙烯, 包含100 - 500 ppm 4-叔丁鄰苯二酚阻聚劑, 95%

小鼠淋巴因子試劑盒 731100010000/瓶口分液器0.5-5ml      DispensMate Plus 大龍  增量：0.1ml(Dragonmed)4-(乙硫代)苯 98%3-溴-4-羥苯 97%

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精氨加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒 731100020000/瓶口分液器1-10ml       DispensMate Plus 大龍  增量：0.2ml(Dragonmed)乙 98%4-溴-2-氟肉桂 98%
GLP1R胰高血糖素樣肽1受體ELISA試劑盒用途：

主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片的染色。

注意事項：

不含固定液。與Wright Stain類似都是利用Romanowsky Stain技術(shù)原理改良而來的，染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似，但迪夫快速染色所需的時間極短，一般90s以內(nèi)即可完成染色。

儲存條件：室溫，避光，12個月